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崗位職責：
1、熟悉藥品生產質量管理工作，具備指導或監督企業各部門按規定實施藥品GMP的專業技能和解決實際問題的能力；
2、全面負責委托生產企業質量對接；
3、 負責質量管理體系的建設、運行和改進，形成全生命周期的質量管理體系；
4、負責完成自檢、監督委托檢驗、產品質量回顧等質量管理工作；
5、負責藥監系統的對接和接受各類審計；
6、完成領導交辦的其他工作。

任職要求：
1、具有藥學或相關專業本科及以上學歷（或中級專業技術職稱或執業藥師資格）；
2、具有與放行藥品相關的必要專業理論知識，至少五年的中藥制劑生產和質量管理的實踐經驗，從事過藥品生產過程控制和質量檢驗工作；
3、擔任過至少一年中藥制劑生產企業的質量受權人。
4、遵紀守法、堅持原則、實事求是，具備從事質量受權人職責的職業道德操守；
5、熟悉、掌握并正確執行國家相關法律、法規，正確理解和掌握實施藥品GMP的有關規定；
6、經過相關法律法規、業務知識等與產品放行有關的培訓，并經考核合格；
7、具備良好的組織、溝通和協調能力；
8、工作地點：汕頭
聯系我時，請說是在云南招聘網上看到的，謝謝！