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崗位職責(zé)：
1、熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作，具備指導(dǎo)或監(jiān)督企業(yè)各部門按規(guī)定實(shí)施藥品GMP的專業(yè)技能和解決實(shí)際問題的能力；
2、全面負(fù)責(zé)委托生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量對接；
3、 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的建設(shè)、運(yùn)行和改進(jìn)，形成全生命周期的質(zhì)量管理體系；
4、負(fù)責(zé)完成自檢、監(jiān)督委托檢驗(yàn)、產(chǎn)品質(zhì)量回顧等質(zhì)量管理工作；
5、負(fù)責(zé)藥監(jiān)系統(tǒng)的對接和接受各類審計(jì)；
6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

任職要求：
1、具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷（或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）；
2、具有與放行藥品相關(guān)的必要專業(yè)理論知識，至少五年的中藥制劑生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，從事過藥品生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗(yàn)工作；
3、擔(dān)任過至少一年中藥制劑生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量受權(quán)人。
4、遵紀(jì)守法、堅(jiān)持原則、實(shí)事求是，具備從事質(zhì)量受權(quán)人職責(zé)的職業(yè)道德操守；
5、熟悉、掌握并正確執(zhí)行國家相關(guān)法律、法規(guī)，正確理解和掌握實(shí)施藥品GMP的有關(guān)規(guī)定；
6、經(jīng)過相關(guān)法律法規(guī)、業(yè)務(wù)知識等與產(chǎn)品放行有關(guān)的培訓(xùn)，并經(jīng)考核合格；
7、具備良好的組織、溝通和協(xié)調(diào)能力；
8、工作地點(diǎn)：汕頭
聯(lián)系我時，請說是在云南招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！